蛋白质聚集的研究包括广泛的相互作用和机制。对该主题领域的许多研究调查了错误折叠蛋白质的聚集,这被认为是导致许多退行性疾病的原因。由于聚集通常会导致蛋白质大小的物理变化,因此粒度分析已被证明是该领域中一种有用的实验技术。尽管动态光散射 (DLS) 在许多情况下被广泛用于表征蛋白质,但聚集体太大而无法通过该技术进行可靠测量。LA-960 激光衍射粒度分析仪具有测量10纳米到5毫米的独特能力,可准确检测聚集体,在某些情况下还可检测初级蛋白质的大小。
蛋白质科学家特别感兴趣的是量化特定材料中聚集体的大小、体积和数量。 LA-960V2 粒度分析仪在超低浓度的传统的激光衍射装置提供尺寸和10纳米至5毫米之间的聚集体体积的精确测量。
下图显示了使用来自美国 FDA 的材料的示例结果。
示例数据显示初级蛋白质大小和超过 1 微米的聚集体。使用 LA-960 V2 激光粒度分析仪获得的结果
使用动态光散射仪器(例如 SZ-100 V2 纳米粒子分析仪)可以进行许多不同类型的研究。同样,因为聚集通常可以通过改变尺寸结果来检测,所以 SZ-100 对于小于某个临界尺寸的聚集非常有用,其中布朗运动仍然主导重力沉降。可以使用 SZ-100 进行其他研究,以表征温度、pH、盐度、表面活性剂和时间等因素如何影响蛋白质折叠。
动态光散射(DLS)现在广泛用于研究蛋白质聚集,如下面的应用说明中所述。
纳米颗粒追踪分析仪
纳米粒度及Zeta电位分析仪
离心式粒度分析仪
激光粒度分析仪
激光粒度分析仪
比表面积分析仪
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