O SPRi-Biochip™, o SPRi-Slide™ ou o SPRi-XelSlides são o núcleo da tecnologia SPRi.
O SPRi-Biochip™ e o SPRi-Slide™ são o núcleo da tecnologia SPRi. O SPRi-Biochip consiste em um prisma de vidro de alto índice de refração revestido com uma fina camada de ouro. O SPRi-Slide é uma lâmina de alto índice de refração também revestida com uma fina camada de ouro, que pode ser combinada com um prisma de vidro com o auxílio de um líquido de alto índice de refração compatível, e utilizada em um experimento SPRi como substituta do SPRi-Biochip. Essas lâminas são geralmente utilizadas quando a tecnologia SPRi é acoplada a outra técnica, pois são mais fáceis de adaptar do que os SPRi-Biochips.
O metal é necessário para possibilitar o efeito de ressonância plasmônica de superfície. Outros metais, como alumínio e prata, podem ser usados, mas o ouro proporciona os melhores resultados quando se trabalha com um meio líquido. Além disso, não há problema de oxidação ao usar ouro, e esse material é biocompatível.
Superfícies de ouro puro podem ser usadas para imobilizar moléculas tioladas ou para projetar sua própria química de superfície. Se o ligante não for tiolado, a superfície do SPRi-Biochip deve ser funcionalizada para permitir a imobilização dos ligantes. A química da superfície é escolhida de acordo com a natureza dos ligantes.
Estão disponíveis diferentes composições químicas de superfície:
A tabela resume as diferentes químicas de superfície SAM disponíveis no catálogo da HORIBA.
As químicas de superfície SAM que desenvolvemos estão prontas para uso. Os ligantes de interesse podem ser proteínas (anticorpos, antígenos e peptídeos), ácidos nucleicos (DNA, RNA), sacarídeos, polímeros, em seus estados nativos ou conjugados com biotina ou GST-tag. A tabela abaixo resume as diferentes químicas de superfície SAM disponíveis em nosso catálogo.
A química do CO é adequada para imobilizar moléculas com uma função amina (grupo NH2).
A química do CO é adequada para imobilizar moléculas com uma função amina (grupo NH₂). O princípio da imobilização baseia-se na alta afinidade dos átomos de enxofre (presentes na cistamina) pelo ouro e nas reações entre moléculas de amina livres de proteínas (ou peptídeos) e moléculas de aldeído (presentes no glutaraldeído). Nesse processo, formam-se ligações imina ou bases de Schiff. A ligação entre a cistamina e o glutaraldeído também é uma imina.
A química COe é uma química de superfície de CO sobre a qual é depositada uma camada de Extravidina. Essa química de superfície é adequada para imobilizar moléculas biotiniladas.
A química COe é uma química de superfície CO sobre a qual é depositada uma camada de Extravidina. Essa química de superfície é adequada para imobilizar moléculas biotiniladas. A Extravidina é ligada ao Glutaraldeído pela formação de bases de Schiff ou ligações imina. Os ligantes biotinilados são imobilizados por meio da interação específica entre a Extravidina e a Biotina.
A química de superfície do CS é adequada para imobilizar moléculas com uma função amina (grupo NH2).
A química de superfície CH é uma camada POE que ainda não foi ativada. Ela corresponde à primeira etapa da química CS. Essa química de superfície precisa ser ativada. Ela também é oferecida em duas densidades: CH-HD (alta densidade) e CH-LD (baixa densidade).
A química CSe é uma química de superfície de CS sobre a qual é depositada uma camada de Extravidina. Essa química de superfície é adequada para moléculas biotiniladas.
A química CSe é uma química de superfície de CS sobre a qual é depositada uma camada de Extravidina. Essa química de superfície é adequada para moléculas biotiniladas. A Extravidina é ligada ao POE ativado pela formação de ligações amida. Os ligantes biotinilados são imobilizados por meio da interação específica entre a Extravidina e a Biotina.
A química de superfície do CTg consiste na química de superfície do CO sobre a qual um anticorpo anti-GST é imobilizado.
A química de superfície CTg consiste na química de superfície CO na qual um anticorpo anti-GST é imobilizado. Ligantes marcados com GST podem ser imobilizados por meio da interação específica entre a proteína GST e o anticorpo anti-GST.
A química de superfície Cep é adequada para imobilizar moléculas com grupos amina primários.
A química de superfície Cep é adequada para imobilizar moléculas com grupos amina primários. Quando a biomolécula se liga à química de superfície, cria-se uma ligação éter covalente estável.
A química de superfície CS-EDA é adequada para imobilizar moléculas com grupos COOH.
A química de superfície CS-EDA é adequada para imobilizar moléculas com grupos COOH. Nessa configuração, as moléculas imobilizadas devem ser ativadas para criar uma ligação amida covalente estável.
A química de superfície CIm é adequada para imobilizar moléculas com grupos SH.
A química de superfície CIm é adequada para imobilizar moléculas com grupos SH. Nessa configuração, a função de acoplamento é um grupo maleimida para criar uma ligação tioéter covalente estável.
A química da superfície do COa é a química da superfície do CO sobre a qual a proteína A está revestida.
A química da superfície do COa é a química da superfície do CO sobre a qual a proteína A está revestida.
A química de superfície COa é a química de superfície do CO na qual a proteína A é revestida. A proteína A é usada para detectar imunoglobulinas humanas ou de camundongo IgG1 e IgG2 com alta afinidade. A proteína A interage com IgM, IgA, IgE e IgG3 com baixa afinidade. A proteína A não possui afinidade conhecida por IgG3 e IgD humanas e IgM, IgA e IgE de camundongo.
Uma química de superfície 3D é um hidrogel no qual os ligantes podem ser inseridos. A espessura do hidrogel pode ser escolhida (entre 200 ou 50 nm).
Oferecemos químicas de superfície 3D baseadas em carboximetil dextrana em densidades alta, média e baixa. Uma química de superfície 3D é um hidrogel no qual os ligantes podem ser inseridos. A espessura do hidrogel pode ser escolhida (entre 200 ou 50 nm). A configuração do experimento é, portanto, mais próxima da configuração "em solução" do que em químicas de superfície 2D. A ligação entre o hidrogel e o ligante é baseada no acoplamento de amina.
Uma química de superfície 3D é um hidrogel no qual os ligantes podem ser inseridos. A espessura do hidrogel pode ser escolhida (entre 200 ou 50 nm).
